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美專家:每天服用小劑量犀利士5mg能顯著降低結直腸癌風險

發表時間: 來源:犀利士

近日,來自美國奧古斯塔大學喬治亞醫學院的研究人員發現了黃色小藥丸“犀利士(Cialis)”的新功效:每天服用小劑量犀利士5mg能顯著降低結直腸癌風險。該項研究已線上發表於國際知名癌症期刊《癌症預防研究》(Cancer Prevention Research),下面跟著犀利士藥局https://www.apour.com)醫師一起來看看。

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該項研究的負責人、喬治亞醫學院癌症中心研究員Darren D. Browning博士表示,研究顯示犀利士在動物模型中減少了一半的息肉形成,這是一種異常的、通常是無症狀的腸細胞,可能會發展為癌症。下一步,研究人員考慮在結直腸癌高危人群中進行藥物的臨床試驗,例如有強烈家族史的息肉和慢性腸道炎症(如結腸炎)的患者。

Browning博士指出,近些年來,犀利士已經安全地使用於廣泛的劑量和各個年齡組,從患有肺動脈高壓的早產兒勃起功能障礙的老年人。該研究團隊發現,當放置在飲水中,犀利士在攜帶一種基因突變的小鼠模型中顯著減少了息肉的形成,而這種基因突變在人類中從青少年時期開始能導致成百上千個息肉,並且基本上總是會導致癌症的發生。同時研究顯示,當每日給予小劑量犀利士時,可以使這些模型動物的腫瘤數量減少一半

犀利士作用最為人知的功能是放鬆血管周圍的平滑肌,使血管更容易充滿血液,這也是該藥治療勃起功能障礙和肺動脈高壓的機制。但Browning團隊發現,該藥也增加了環磷酸鳥苷(cGMP)的水準,而現有科學證明表明,cGMP能作用於腸道襯裏,即腸道上皮細胞。儘管這一過程的具體細節尚不清楚,但研究人員已經發現,cGMP水準的升高,能抑制腸道內發生的一些過度細胞增殖,並促進正常的細胞分化和異常細胞的自然清除(細胞凋亡)。不過,已經存在的息肉並不受影響,更多的證據表明,靶向cGMP信號似乎是高危患者中一個很好地預防策略。

犀利士能夠抑制PDE5酶,這是在腸細胞和其他組織中一種天然發生的酶,能分解cGMP;因此,抑制PDE5酶將有更多的cGMP來減少過度的細胞增殖,並促進正常細胞向能分泌保護性粘液的杯狀細胞分化。

在腸道內,鳥苷醯環化酶C(GCC)是cGMP的主要來源。攜帶息肉易感基因的小鼠,被發現GCC啟動肽水準降低,而這些啟動肽在人類結腸癌中也普遍消失。

該項研究中的模型小鼠,攜帶的是腺瘤性結腸息肉病基因(APC)突變,這是一種已知的腫瘤抑制基因。與小鼠中一樣,攜帶APC基因突變的人會患上一種名為家族性腺瘤性息肉病的遺傳性疾病,會在結腸和直腸產生成百上千的息肉,這類人被認為存在最高的結直腸癌風險。

除了犀利士之外,Browning團隊還研究了另一種處方藥linaclotide(利那洛肽),該藥常用於治療便秘和便秘型腸易激綜合征。與犀利士一樣,利那洛肽已知也能增加cGMP水準。儘管利那洛肽在顯著降低息肉形成方面也非常有效,但在幾乎任何劑量所常發生的犀利士副作用都有——腹瀉,使患者不大可能對其耐受並長期使用。而犀利士,在人體上和實驗室中所使用的低劑量,還沒有已知的副作用。

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